👉 विश्व हीमोफीलिया दिवस (17 अप्रैल) :-
🔸विश्व हीमोफीलिया दिवस हर साल 17 अप्रैल को मनाया जाता है।
🔸वर्ल्ड हीमोफिलिया फेडरेशन द्वारा ग्लोबल लेवल पर वर्ल्ड हीमोफिलिया डे 2023 (World Hemophilia Day 2023) मनाया जाता है।
🔸 इस दिन को मनाने के पीछे का विचार हीमोफिलिया की स्थिति के बारे में जागरूकता वृद्धि और इस क्षेत्र में सहायक और स्वयंसेवकों के रूप में काम करने वाले लोगों के काम को मान्यता देना है।
👉 विश्व हीमोफिलिया दिवस 2023 थीम :-
🔸 इस वर्ष की थीम “सभी के लिए पहुंच: देखभाल के वैश्विक मानक के रूप में रक्तस्राव की रोकथाम” है।
🔸विश्व हीमोफिलिया दिवस 2023 की थीम वर्ल्ड हीमोफिलिया फेडरेशन द्वारा जारी की गई है।
🔸 इस थीम के पीछे का विचार स्थानीय नीति निर्माताओं और सरकारों को उपचार और देखभाल तक बेहतर पहुंच के लिए प्रोत्साहित करना है।
👉 इतिहास (History) :-
🔸 पहला विश्व हीमोफिलिया दिवस 1989 में WFH (वर्ल्ड फेडरेशन ऑफ हीमोफिलिया) द्वारा मनाया गया था।
🔸हीमोफिलिया और अन्य रक्तस्राव विकारों के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए 17 अप्रैल का दिन निर्धारित किया गया था।
🔸यह तिथि फ्रैंक श्नाबेल के सम्मान में चुनी गई थी ।
🔸जिनका जन्म 17 अप्रैल, 1941 को हुआ था, और उन्होंने रक्तस्राव विकारों वाले व्यक्तियों के जीवन को बेहतर बनाने के लिए अपना जीवन समर्पित कर दिया था।
👉 हीमोफिलिया क्या है :-
🔸हेमोफिलिया एक अनुवांशिक रक्तस्राव विकार है जो अनुचित रक्त के थक्के की विशेषता है।
🔸 इसके परिणामस्वरूप सहज रक्तस्राव एपिसोड और चोट या सर्जरी के बाद रक्तस्राव में वृद्धि हो सकती है।
🔸थक्का कारक, जो रक्त में पाए जाने वाले प्रोटीन हैं, रक्तस्राव को रोकने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
🔸यह बीमारी रक्त में थ्राम्बोप्लास्टिन (Thromboplastin) नामक पदार्थ की कमी से होती है।
🔸थ्राम्बोप्लास्टिक में खून को तुरंत थक्का में बदल देने की क्षमता होती है।
🔸 खून में इसके न होने से खून का बहना बंद नहीं होता है। जिससे व्यक्ति की जान भी जा सकती है।
🔸 हीमोफीलिया को ब्रिटिश रॉयल डिजीज के नाम से भी जाना जाता है। यह एक आनुवांशिक बीमारी है।
🔸आमतौर पर हीमोफीलिया रोग दो प्रकार का होता है.
1. हीमोफीलिया A और
2. हीमोफीलिया B
👉 लक्षण :-
🔸बड़े घाव।
🔸मांँसपेशियों और जोड़ों में रक्तस्राव।
🔸सहज रक्तस्राव (बिना किसी स्पष्ट कारण के शरीर के अंदर अचानक रक्तस्राव)।
🔸चोट लगने, दांँत निकालने या सर्जरी कराने के बाद लंबे समय तक रक्तस्राव।
👉 उपचार :-
🔸हीमोफीलिया का मुख्य उपचार रिप्लेसमेंट थेरेपी है।
रक्त का थक्का जमने के लिये उत्तरदायी कारक यानी क्लॉटिंग फैक्टर VIII (हीमोफीलिया A के लिये) या क्लॉटिंग फैक्टर IX (हीमोफीलिया B के लिये) के सांद्रण को धीरे-धीरे ड्रिप के माध्यम से नसों में पहुँचाया जाता है या इसे नस में इंजेक्ट किया जाता है।
🔸यह क्लॉटिंग फैक्टर को बदलने में मदद करते हैं जो यह तो हैं ही नहीं या कम है।
👉 वर्ल्ड फेडरेशन ऑफ हीमोफिलिया (WFACH) :-
🔸 यह एक अंतरराष्ट्रीय गैर-प्रतिकारक संगठन है जिसे 1963 में स्थापित किया गया था।
🔸 यह 140 देशों में महिला अंग का एक वैश्विक नेटवर्क है और इसे विश्व स्वास्थ्य संगठन से आधिकारिक मान्यता प्राप्त है।
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